针对苏丹埃博拉病毒的三种候选疫苗之一的第一剂疫苗昨天抵达乌干达。这些疫苗将在一项名为 “团结抗击埃博拉 “或 “Tokomeza埃博拉 “的临床试验中进行评估。
在9月20日宣布爆发疫情仅79天后，1200剂候选疫苗的抵达标志着全球应对疫情能力的一个历史里程碑。在2015年西非埃博拉疫情爆发期间，在几内亚开始第三阶段的试验，从宣布疫情到疫苗抵达需要7个月。这是一个伟大的成就，在当时创造了历史记录。该试验评估了针对扎伊尔埃博拉病毒的疫苗的安全性和有效性–扎伊尔埃博拉病毒是西非爆发以及最近在刚果民主共和国爆发的原因。但是目前还没有针对造成乌干达当前疫情的苏丹埃博拉病毒的许可疫苗，因此需要进行当前的试验。
“乌干达卫生部长简-鲁斯-阿肯-阿塞罗博士说：”乌干达正在表明，可以在疫情爆发时迅速组织拯救生命的研究。”我们将继续利用我们已有的有效工具与疫情作斗争，这些工具是快速监测以发现病例，接触者追踪小组确定那些已经接触的人，卫生工作者为那些感染病毒的人提供护理，并让社区参与整个应对过程，但是拥有一种疫苗对于这次和未来的疫情是很重要的”。
该疫苗是一个独立的世卫组织专家小组推荐用于试验的三个候选疫苗之一。Sabin疫苗研究所的ChAd3-SUDV。另外两个，即牛津大学/Jenner研究所/印度Serum研究所的cAdOx1 biEBOV和Merck/IAVI的SV-SUDV，将在剂量到达时加入试验。
该试验由乌干达的马凯雷雷大学领导，由卫生部和世卫组织共同赞助。世卫组织与乌干达政府和研究人员合作，设计试验方案，确保监管和伦理程序迅速进行，培训研究团队，并安装冷链，将疫苗保存在最佳温度。
“在宣布爆发疫情后不到100天，候选疫苗就抵达了该国，这是世卫组织协调的全球努力的结果。每当我们共同努力快速评估疫苗时，我们都会有所改进。这对现在和未来都有好处，”世卫组织总干事Tedros博士说。”这些不是试运行：这些是为下一个疾病威胁优化系统”。
实现这一里程碑是之前准备工作的结果，如世卫组织的研究和发展蓝图，该蓝图将研究人员和其他方面的优先研究领域统一起来。这一里程碑也是美国（包括通过生物医学高级研究与发展局）、英国和其他国家政府投资的结果，以及一种无悔的方法，即世卫组织将乌干达政府、疫苗研究人员、制造商、资助者、监管官员和其他方面聚集在一起。制造商在创纪录的时间内将疫苗装入瓶中，并为试验和可能的未来提供了足够剂量的候选疫苗。
以同样迅速的合作方式，包括CEPI、加拿大政府、欧盟卫生应急准备和响应部门以及世卫组织在内的几个合作伙伴已经拨出资金，促进试验的实施。其他合作伙伴也在考虑他们的贡献。
文字来源；图片 © WHO
